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積極為行業(yè)提供可靠的產(chǎn)品和完善的解決方案

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北京締一生物科技有限公司
威正翔禹生物（Vian-Saga）創(chuàng)建于2003年，始終專注于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞治療、生物制藥、疫苗生產(chǎn)、微生物污染檢測(cè)和去除等生命科學(xué)研究領(lǐng)域。工欲善其事，必先利其器，中國生物產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展離不開先進(jìn)科研試劑的支持。十幾年來，Vian-Saga公司持續(xù)為國家生命科學(xué)研究領(lǐng)域，提供高品質(zhì)科研試劑及原料的甄選和進(jìn)口服務(wù)，幫助中國的科學(xué)家的研究工作快馬加鞭，一日千里。在細(xì)胞治療、生物制藥等高新項(xiàng)目的研究和注冊(cè)申請(qǐng)工作中，由于項(xiàng)目的稀缺性，很多攻堅(jiān)工作需要多方技術(shù)力量的共同協(xié)作和努力。Vian-Saga公司憑借自身扎實(shí)的技術(shù)背景，依托多年國際合作的深厚資源，以及拳拳的愛國之心，為國內(nèi)多個(gè)生物產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目，圍繞生產(chǎn)和檢驗(yàn)領(lǐng)域提供個(gè)性化技術(shù)支持和一對(duì)一的解決方案，為中國的生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)提供求真務(wù)實(shí)的支持和幫助。十幾年來，威正翔禹生物（Vian-Saga）曾為『首株國產(chǎn)流感疫苗』研發(fā)生產(chǎn)上市提供重要技術(shù)支持、為『首株國產(chǎn)豬藍(lán)耳病疫苗』的研發(fā)生產(chǎn)上市提供重要技術(shù)支持，是『中國少數(shù)民族細(xì)胞種子典藏』項(xiàng)目、重要合作...
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推薦產(chǎn)品

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    Ausbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 Ausbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基是在含微量胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，通過添加一種人永生化干細(xì)胞系的條件培養(yǎng)基混合組成。
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新聞資訊

/ News Center
大促！德國MB『支原體祛除劑』立減800！

大促！德國MB『支原體祛除劑』立減800！

2023-12-07
德國MinervaBiolabs支原體祛除產(chǎn)品，年終大促來了！活動(dòng)內(nèi)容：德國Min... 查看詳情

  • 細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)機(jī)具有的優(yōu)勢(shì)你知道多少？

    2024-5-26
    支原體是一類細(xì)胞內(nèi)寄生的細(xì)菌，可以引起多種疾病，包括肺炎、結(jié)膜炎、生殖道感染等。在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，支原體的污染可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的失真，因此對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體進(jìn)行檢測(cè)是非常重要的。細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)機(jī)是一種專門用于檢測(cè)支原體的設(shè)備，具有高效、快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)、醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域。細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)機(jī)的技術(shù)原理：1.PCR技術(shù)：PCR是一種通過DNA聚合酶擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段的方法，可以在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增出支原體的DNA序列，從而進(jìn)行檢測(cè)和鑒定。2....

  • 支原體污染檢測(cè)試劑盒相比傳統(tǒng)檢測(cè)方法的優(yōu)勢(shì)

    2024-4-24
    支原體污染檢測(cè)試劑盒作為一種快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)工具，在保障醫(yī)療衛(wèi)生、生物實(shí)驗(yàn)室、食品安全、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。支原體污染檢測(cè)試劑盒的使用方法通常包括以下幾個(gè)步驟：1.樣品采集：從目標(biāo)物表面或環(huán)境中采集樣品，可能是空氣、液體或固體等。2.核酸提?。簩悠分械暮怂崽崛〕鰜?，通常采用化學(xué)或機(jī)械方法進(jìn)行提取。3.PCR擴(kuò)增：將提取的核酸進(jìn)行PCR擴(kuò)增，以增加支原體核酸的數(shù)量。4.熒光檢測(cè)：將PCR產(chǎn)物與熒光探針反應(yīng)，觀察熒光信號(hào)變化，確定是否存在支原體污染。5.結(jié)果分析：根據(jù)...

  • 細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)機(jī)的使用方法和注意要點(diǎn)

    2024-3-24
    細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)機(jī)是一種用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中是否存在支原體污染的設(shè)備。支原體是一類微生物，常常會(huì)污染細(xì)胞培養(yǎng)物，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾。細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)機(jī)主要通過以下步驟進(jìn)行支原體檢測(cè)：1.樣本準(zhǔn)備：將待檢測(cè)的細(xì)胞培養(yǎng)物取樣，通常通過培養(yǎng)物離心等方法獲得樣本。2.DNA提?。菏褂没瘜W(xué)方法或商用試劑盒對(duì)樣本進(jìn)行DNA提取，將細(xì)胞內(nèi)的DNA提取出來。3.PCR擴(kuò)增：將提取得到的DNA樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增，使目標(biāo)DNA片段得以放大。4.凝膠電泳：將擴(kuò)增后的PCR產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳分...

技術(shù)文章

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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-03-14
一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引... 查看詳情

  • 常見的PCR實(shí)驗(yàn)問題匯總

    2024-7-18
    跑PCR結(jié)果總不滿意的原因是多方面的，涉及引物設(shè)計(jì)、模板DNA質(zhì)量、PCR反應(yīng)條件、實(shí)驗(yàn)室操作以及儀器狀態(tài)等多個(gè)環(huán)節(jié)。以下是一些常見的PCR結(jié)果不滿意狀況及其原因分析：一、PCR結(jié)果不滿意的常見狀況無擴(kuò)增產(chǎn)物o原因分析：引物設(shè)計(jì)不當(dāng)（如特異性差、引物間存在互補(bǔ)性）、模板DNA質(zhì)量差（如降解、污染）、PCR反應(yīng)條件設(shè)置錯(cuò)誤（如退火溫度不合適、循環(huán)次數(shù)不足）、酶失活或未加入酶等。非特異性擴(kuò)增o原因分析：引物特異性不強(qiáng)、退火溫度過低、模板DNA中存在抑制物或污染、鎂離子濃度過高等。...

  • PCR擴(kuò)增曲線異?！敝本€型擴(kuò)增曲線

    2024-7-18
    現(xiàn)象描述：在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，發(fā)現(xiàn)部分樣本的擴(kuò)增曲線呈現(xiàn)斜直線型，而非正常的平滑S型曲線。這種異常曲線表明PCR反應(yīng)可能存在問題，導(dǎo)致擴(kuò)增效率不穩(wěn)定或擴(kuò)增產(chǎn)物非特異性。原因分析：管蓋未蓋緊：由于每天處理的標(biāo)本量較大，操作人員在加樣后可能未將PCR管蓋緊，導(dǎo)致在擴(kuò)增過程中反應(yīng)液蒸發(fā)，管內(nèi)體積減少。這不僅改變了讀取熒光的標(biāo)準(zhǔn)，還可能導(dǎo)致探針濃度增加，進(jìn)而形成斜直線型擴(kuò)增曲線。耗材問題：使用的PCR反應(yīng)管或封膜質(zhì)量不佳，也可能導(dǎo)致反應(yīng)液蒸發(fā)或熒光信號(hào)采集異常。例如，反應(yīng)管氣密性差、...

  • 為什么RNA實(shí)驗(yàn)比DNA實(shí)驗(yàn)更容易污染？

    2024-7-18
    在分子生物學(xué)研究中，RNA和DNA實(shí)驗(yàn)都是重要的一部分。然而，實(shí)驗(yàn)人員普遍認(rèn)為RNA實(shí)驗(yàn)相比DNA實(shí)驗(yàn)更容易受到污染，這背后的原因涉及RNA的化學(xué)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)環(huán)境、操作過程以及污染源的多樣性等多個(gè)方面。本文將從這些角度深入探討RNA實(shí)驗(yàn)為何更容易受到污染。一、RNA的化學(xué)性質(zhì)1.單鏈結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定性RNA是由核糖核苷酸組成的單鏈分子，相比DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)，RNA的單鏈結(jié)構(gòu)在降解時(shí)更為容易。這種不穩(wěn)定性使得RNA在提取、保存和分析過程中更容易受到各種因素的影響，如溫度、pH值、離子...
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